Deutsch
Einführung
Mit dem Gerät AX356f ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein
geschulter Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschet-
te und Stethoskop ermittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen
Standardisierungsinstituts für elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses
Gerät ist für erwachsene Verbraucher in häuslicher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist
der vorgesehene Bediener. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden.
Das Modell AX356f ist durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm gegen Her-
stellungsfehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller
Rossmax International Ltd.
vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck
erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.
Real-Fuzzy-Messtechnologie
Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die
Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den
Luftdruck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck
und führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.
Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwan-
kungen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck
und den Puls.
V
Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzei-
chen „CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen
der Richtlinie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anfor-
derungen, sowie den entsprechend harmonisierten Normen.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anfor-
derungen
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforde-
rungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme
EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestimmung
der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte
ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der
automatisierten Messungs-Art.
Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Ver-
lässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig
zu kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst,
etwa 3 Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden
sollte, zeigt das Gerät Folgendes an: . Das Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn
das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise herunterel) oder
Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderungen der Luftfeuchtig-
keit ausgesetzt war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukalibrierung zu Ihrem
Händler.
Blutdruck-Standard
Der Koordinationsausschuss des nationalen Schulungsprogramms zu Bluthochdruck hat
eine Blutdrucknorm entwickelt und den Blutdruckanzeigebereich in vier Kategorien einge-
teilt. (Siehe «The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,
Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7» (7. Bericht des
gemeinsamen nationalen Ausschusses zur Vermeidung, Erkennung, Bewertung und Behand-
lung von Bluthochdruck – vollständiger Bericht JNC-7, 2003).Diese Blutdruckklassikation
stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss nicht in jedem Fall für jeden Patienten
zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren
normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an dem für Sie ein Risiko
besteht. Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf den Blutdruck empfehlen
wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll von unserer Website
www.rossmax.com herunter.
Anzeigeerklärungen
EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbun-
den ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra,
und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkom-
men, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem
Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine
Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem
lokalen Händler oder Service-Center.
E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie da-
nach erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen
Händler oder Service-Center.
E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie
diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem
lokalen Händler oder Service-Center.
Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler
wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
Bewegungs-Anzeiger
Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der
Blutdruck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine Kör-
per-Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.
Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo angezeigt wur-
de.
Hypertonie
Das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (Koor-
dinationsausschuss des US-Schulungs
norm entwickelt und den Blut
besitzt eine innovative Blutdruckrisikoanzeige, die optisch darauf hinweist, dass wahrschein-
lich ein Risiko besteht (Normal / Prähypertonie / Hypertonie Stadium 1 / Hyperto-
nie Stadium 2 ). Dieser Zustand wird nach jeder Messung angezeigt.
Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)
Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet, so
dass auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten, da
das Gerät den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herzschlag
festgestellt wird.
Hinweis: Wenn das IHB-Symbol ( ) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren
Arzt aufsuchen.
V
1.
an.
2.
und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).
Vorsicht:
1.
den die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt
von Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.
2. Bei Netzbetrieb sind keine Batterien erforderlich.
3.
Vertriebspartner.
4. Verwenden Sie nur den für dieses Blutdruckmessgerät zugelassenen Netzadapter.
Einlegen der Batterien
1.
das Batteriefach zu önen.
2.
ein bzw. ersetzen Sie diese.
3.
und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.
4.
längere Zeit nicht verwenden.
Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:
1.
2.
Vorsicht
1. Batterien sind Sondermüll. Nicht gemeinsam mit dem Haushaltsmüll entsorgen.
2.
den, die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.
3.
wenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.
Anlegen der Manschette
1.
den D-Ring der Manschette.
2.
Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie
Ihre linke Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa
1,5 bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie
die Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.
3.
Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Fin-
ger Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der
Arminnenseite) (siehe Abbildung , ). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie
mit zwei Fingern etwa zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Armin-
nenseite drücken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre
Hauptarterie.
4.
dung ).
5.
schette sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt
ist (Abbildung ).
6. rechts,
innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehen-
den Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden
Sie sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.
Messverfahren
Hier einige Hinweise für genauere Messungen:
• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages laufend.
•
Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit
zu erzielen, warten Sie nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer oder koe-
inhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen eine Stunde, bevor Sie mit der Messung beginnen.
•
in entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft
sein, wenn Sie eine Messung durchführen.
• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.
• Sessel hin, bis tief
Lehnen Sie sich nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.
• -
gen Sie nicht Ihre Beine.
•
•
warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.
• -
gert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen Ort.
•
1.
bevor das Display wieder auf „0“ umschaltet.
2.
hängigkeit von den Pulsschwankungen des Benutzers auf. Danach beginnt die Messung.
Sitzen Sie während der Messung still und verhalten Sie sich ruhig. Bewegungen können die
Messergebnisse verfälschen.
3.
sche Druck sowie der Puls angezeigt und automatisch im Speicher gesichert. Es können bis
zu 90 Speichereinträge gesichert werden.
4.
auszuschalten. Wird keine Taste gedrückt, schaltet sich das Gerät nach 1 Minute selbst-
ständig aus.
Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt, wenn
das System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.
Hinweis:
ab.
2.
Taste ON/OFF/START: Die Manschette wird sofort entlastet.
Abrufen von
1.
„Speicher“-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert der letzten drei im Speicher gespei-
cherten Messwerte. Der letzte Satz gespeicherter Messwerte wird angezeigt.
2.
aufgerufen.
3.
zeigt.
Hinweis auf den Mittelw
1.
und Abendwerte
2.
der Mittelwert Ihrer Morgen-Messungen der letzten 7 Tage.
3.
Morgen-Messungen der letzten 14, 21 und 28 Tage zu erhalten. Danach erscheint der Mit-
telwert der Abend-Messungen der letzten 7, 14, 21 und 28 Tagen. Jeder Mittelwert wird mit
einer Tag-Nummer, einem Morgen- und Nachtzeit Symbol sowie einem Durchschnittsnote
angezeigt.
Hinweis: AM ist als 4:00 AM deniert - 11:59
Hinweis: Uhr als 6:00 Uhr deniert - 2:00 AM
Löschen der
Halten Sie die
Speicherbereich automatisch gelöscht werden.
Zeiteinstellung
1.
angezeigt die für den Tag steht.
2.
die Tageszahl. Drücken Sie die ON/OFF/START-Taste zur Bestätigung und auf der Anzeige
erscheint eine blinkende Nummer für den Monat.
3.
erklärt, benutzen Sie dazu die Memory-Taste und danach die ON/OFF/START-Taste zur Be-
stätigung.
4.
Datentransf
Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanage-
mentsoftware, die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um das
Blutdruckmessgerät von Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezielles USB-
Kabel erwerben. Informationen zum Herunterladen und zur Installation nden Sie auf der
Website http://www.rossmax.com.
Fehlerbehebung
Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punkte.
Symptome Prüfpunkte Berichtigung
Keine Anzeige bei
Betätigung -
te ON/OFF/ST
Sind die Batterien leer? Ersetzen Sie die Batterien durch
vier neue Batterien.
Sind die Batterien mit falscher Pola-
rität eingesetzt? Setzen Sie die Batterien mit der
richtigen Polarität wieder ein.
Auf dem Display er-
scheint das Symbol
EE oder es wird ein
besonders niedriger
(hoher) Blutdruck-
wert angezeigt.
Wurde die Manschette korrekt
angelegt?
Legen Sie die Manschette richtig
an, so dass sie korrekt positio-
niert ist.
Haben Sie während der Messung
gesprochen oder sich bewegt? Führen Sie erneut eine Messung
durch.
Halten Sie während der Messung
ihr Arm ruhig.
Haben Sie das Arm mit angelegter
Manschette geschüttelt?
Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das Mess-
gerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.
Sicherheitshinweise
1.
ren, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät nicht
herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und schützen
Sie es vor Staub.
2.
einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette
nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals
Verdünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.
3.
wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.
4.
5.
vor Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.
6.
zeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme
auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät
gekauft haben, oder an Rossmax International Ltd.
7.
ist die Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale
Arrhythmie (atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern),
Diabetes, schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei
Benutzern, die einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.
8.
Manschette wird dann schnell abgelassen.
9.
heitsgründen mit einer schnellen Druckentlastung.
10.
gesehen ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische
Fachkraft ist.
11.
blemen und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsul-
tieren Sie bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten.
Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten! Ändern
Sie Ihre Medikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.
12.
nenten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter Nähe
des Geräts (beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese können
zur zeitweiligen Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.
13.
den lokalen Bestimmungen.
14.
innerhalb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und
Luftfeuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.
15.
betroenen Gliedmaßes kommen kann.
16.
werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.
17.
Manschettenschlauches.
18.
ne dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen führen.
19.
rien oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine
intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.
20.
21.
führen kann.
22.
den falsche Messwerte ermittelt.
23.
Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie
verschluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.
24.
re Zwecke als die hier festgelegten, sonst besteht das Risiko einer Strangulation.
25.
Anwendung.
T
Messmethode Oszillometrisch
Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute
Drucksensor Halbleiter
Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts
Ination Durch Pumpe
Deation Automatisches Entlastungsventil
Speicherkapazität 90 Speicherplätze
Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck
Einsatzbedingungen 10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 40 % ~85% RH; 700~1060hPa
Aufbewahrungs- &
Transportkonditionen -10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa
Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AAA)
Netzteil DC6 V, ≥ 600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ (+)
1,7 mm
Abmessungen 147 (L) X 75 (B) X 29.5 (H) mm
Gewicht 310g (Bruttogewicht ohne Batterien)
Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)
Benutzergruppe Erwachsene Anwender
Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen konstrukti-
ven Schutz gegen elektrische Schläge gewährleisten.
IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser und Staub
* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.
Française
Introduction
Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’AX356f sont équivalentes à celles obte-
nues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites
prescrites par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques
ou automatiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique par des adultes. Le
patient est un opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants
ou de bébés. L’AX356f est garanti contre les défauts de fabrication par un programme de
garantie internationale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant:
Rossmax International Ltd.
-
tentivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression
artérielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.
Technologie de mesure Real Fuzzy
Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle.
Avant le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la
pression de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations
de pression, puis le dégonage du brassard.
Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de
pression. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le
pouls.
Remarques préliminaires
Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage
CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions
de la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fonda-
mentales et normes harmonisées appliquées:
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 -
Exigences générales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3
- Exigences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromé-
caniques
EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures
d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automa-
tiques à mesure non invasive.
ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique du
type de mesure automatique.
Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la pré-
cision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce ten-
siomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec
env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache .
Un réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dommages dus à un choc
violent (chute) ou à une exposition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de
température basses ou élevées extrêmes. Quand s’ache, renvoyez l’instrument au
revendeur local en vue du réétalonnage.
Norme relative à la pression artérielle
Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux Etats-
Unis a élaboré une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension
en 4 niveaux. (Réf.: le 7e rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection,
l’évaluation et le traitement de l’hypertension, rapport complet JNC-7, 2003). Cette classi-
cation de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être appli-
quée telle quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement.
Il vous indiquera votre plage de pression artérielle normale de même que les valeurs
considérées comme un risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la
pression artérielle, conservez des enregistrements à long terme. Veuillez télécharger votre
carnet de pression artérielle sur le site www.rossmax.com.
Description de l’écran
EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et
refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pen-
dant la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV
local.
E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise
d’air sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instru-
ment au distributeur ou centre SAV local.
E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si
l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local..
E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si
l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au
distributeur ou centre SAV local.
Détecteur de mouvement
Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile et
indique tout mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéciée s’ache une fois
“le mouvement du corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.
Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône appa-
raît.
Indicateur de risque d’hypertension
Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux États-
Unis a développé une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension
en 4 niveaux. Cet instrument est équipé d’un indicateur de risque d’hypertension nova-
teur qui signale de façon optique le niveau de risque présumé (normal / pré-hyper-
tension / hypertension de niveau 1 / hypertension de niveau 2 ) du résultat
après chaque mesure.
Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)
Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) permet-
tant aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une indica-
tion précise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.
Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône IHB
( ) apparaît souvent.
Utilisation du bloc secteur CA (en option)
1.
2.
à côté de la prise jack CA.)
Attention:
1.
Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles
d’endommager l’instrument.
2.
3.
sur les blocs secteur CA compatibles.
4. -
tions sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.
Insertion des piles
1.
ouvrir le logement.
2.
situées à l’intérieur.
3.
l’extrémité supérieure.
4.
de l’instrument.
Vous devez remplacer les piles quand
1.
2.
Attention:
1. -
gères.
2. -
mages résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.
3. -
sez des piles de même marque et de même type.
Mise en place du brassard
1. Déroulez le brassard en laissant l’extrémité du brassard passer à travers la bague D.
2.
le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez
le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le
brassard en tirant sur son extrémité.
3.
pouvoir placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø)
sur l’artère principale (à l’intérieur du bras) (g. . ). Remarque: Localisez l’artère prin-
cipale en appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras
gauche. Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est l’artère principale.
4. Branchez le tuyau de connexion du brassard sur le tensiomètre (g. ).
5.
du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).
6. -
leur illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez
besoin d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir
des brassards d’autres tailles.
Procédures de mesure
Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:
• -
dant la journée.
•
état physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez
pas la pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé,
bu des boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.
• vous recommandons de moins 5 minutes dans un lieu calme,
étant donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé
pendant la prise d’une mesure.
• Ne faites pas
• -
ser contre la chaise pendant la mesure.
•
la mesure.
• Evitez de parler
•
ou chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.
• le stocké température 0°), un
endroit tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.
• Attendez 5 minutes
1.
seconde avant le retour à «0».
2.
oscillations du pouls de l’utilisateur. La mesure commence alors. Il est important de
rester immobile et calme durant la mesure. Tout mouvement sensible peut aecter les
résultats de mesure.
3. -
chés simultanément et mémorisés automatiquement. Jusqu’à 90 mémoires peuvent
être enregistrées.
4.
mettre l’instrument hors tension. Si aucune touche n’est pressée, l’instrument s’arrête
au bout de 1 minute.
Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si le
système détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une mesure
de la pression artérielle.
Remarque:1. -
sion de touche.
2.
brassard se dégone tout de suite.
Rappel de valeurs enregistrées
1. -
moire. La première lecture achée est la moyenne des 3 dernières mesures mémori-
sées. Le dernier jeu de mesures enregistré sera aché.
2.
3.
Chaque mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.
Rappelant les valeurs moyennes du matin et la nuit
1.
Español
Introducción
Las mediciones de presión arterial determinadas con AX356f son equivalentes con aque-
llas obtenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con bra-
zalete/estetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmoma-
nómetros electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por
adultos en un entorno doméstico. El paciente es el operador previsto. No use este aparato
para niños o recién nacidos. El AX356f está protegido contra defectos de fabricación me-
diante un programa de garantía internacional. Para una información acerca de la garantía,
usted puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.
mente antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión
arterial, contacte a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.
T
Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que
el brazalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del
brazalete equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado
apropiado basándose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazale-
te. Durante el desinado, el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilacio-
nes de presión y, de este modo, determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial
diastólica y el pulso.
Notas preliminares
El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-
ca CE “CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva
93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimien-
tos esenciales y normas armonizadas aplicadas.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos gene-
rales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suple-
mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguí-
nea
EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo
para determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos au-
tomatizados.
ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre
dispositivos de medición automatizada.
Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar
una exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión
arterial requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones
al día) no requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la uni-
dad debería ser recalibrada, el aparato visualizará . La unidad también debería ser recali-
brada si el monitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos
y / o temperaturas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece
, simplemente devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.
Norma de presión arterial
El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité na-
cional coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha desarro-
llado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles.
(Ref: “The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Eva-
luation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC7:2003”).Esta clasi-
cación de la presión arterial está basada en datos históricos, y es posible que no se pueda
emplear directamente para cualquier paciente individual. Es importante que consulte a su
médico periódicamente. Su médico le informará acerca de su rango de presión arterial
personal normal, así como acerca del límite a partir del cual representará un riesgo para
usted. Para un monitoreo y una referencia ables de la presión arterial, recomendamos
que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue el diario de presión arterial de
nuestro Sitio Web www.rossmax.com.
Explicación de la pantalla
EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en
la toma de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante
la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de
servicio posventa locales.
E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado
rmemente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue
ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue
ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuel-
va el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuel-
va el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Detector de movimiento
El “detector de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que
indicará cualquier movimiento realizado durante la medición.
El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y
después de cada medición.
NOTA:. Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece .
Indicador de riesgo de hipertensión
El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comi-
té nacional coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha
desarrollado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en
4 niveles. Esta unidad está equipada con un innovativo indicador de riesgo de presión
arterial, el cual visualizará el supuesto nivel de riesgo (normal / pre-hipertensión
/ hipertensión de etapa 1 / hipertensión de etapa 2 ) del resultado después de
cada medición.
Detector de arritmia cardiaca
Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las
personas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la pre-
sencia de una arritmia cardiaca durante la medición.
Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arrit-
mia cardiaca ( ) aparece frecuentemente.
Uso del adaptador A
1.
unidad.
2.
voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)
Precaución:
1.
longado. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá
causar fugas, las cuales podrán dañar la unidad.
2.
3.
adaptadores AC compatibles.
4.
se acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.
Instalación de las pilas
1.
compartimiento de pilas.
2.
ciones en el interior del compartimiento.
3.
empujando el borde superior de la tapa de pilas.
4.
prolongados.
Deberá sustituir las pilas si:
1.
2.
Precaución
1.
2.
las pilas o los daños causados por pilas viejas.
3.
misma marca y del mismo tipo.
Empleo de la muñequera
1.
brazalete.
2.
berá estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig.
). Gire su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a
2,5 cm encima del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete
tirando del extremo del brazalete.
3.
contra el del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo.
Posicione la marca de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig.
, ). Nota: Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo
izquierdo a aprox. 2 cm encima del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso
se puede percibir más intensamente. Ésta es su arteria principal.
4. ).
5.
que el brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté
retorcido (Fig. ).
6.
sólida de color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera
de la línea sólida de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su
distribuidor local para brazaletes de tamaños adicionales.
Procedimient
Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:
•
durante el día.
• -
dición siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de
hacer ejercicio, bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de
medir la presión arterial.
•
de 5 minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No
debería estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.
• No realice mediciones si está estresado o bajo tensión.
• -
tras que se este realizando la medicion.
• Durante la medición, no cruce las piernas y mantenga los pies planos sobre el suelo.
• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.
•
antes de realizar una medición.
•
en un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.
•
1.
por aprox. un segundo antes de regresar a “0”.
2.
las oscilaciones del pulso del usuario. A continuación, comenzará la medición. Es im-
portante que permanezca inmóvil y quieto durante la medición. Cualquier movimiento
signicante podría afectar el resultado de medición.
3.
táneamente, y éstos serán guardados automáticamente en el sistema de memoria. Se
puede guardar hasta un máximo de 90 memorias.
4.
ra apagar. Si no se pulsa ningún botón, la unidad se apagará automáticamente en 1
minuto.
Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema
detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.
Nota:1.
última operación de algún botón.
2.
INICIO. El brazalete se desinará inmediatamente.
Revisión de los valores en la memoria
1.
se el botón de memoria. La primera lectura visualizada es el promedio de las últimas
3 mediciones guardadas en la memoria. Se visualizará el último conjunto de lecturas
memorizadas.
2.
3.
mero consecutivo.
Recuperación de valores medios de mañana o tarde
1.
tinos
2.
ciones matutinas de los últimos siete días
3.
das las mediciones matutinas de los últimos 14, 21 y 28 días, y luego todas las medicio-
nes vespertinas de los últimos 7, 14, 21 y 28 días. Todos los valores promedios muestran
el número de días, si es matutino y vespertino y marca de promedio
Nota: AM se dene como 4 a.m.-11:59 AM
Nota: PM se dene las 6:00 - 2:00
Eliminación de los valores en la memoria
los datos en la zona de memoria podrán ser borrados automáticamente.
Ajuste de fecha/hora
1.
La pantalla mostrará el número del día parpadeando.
2.
Presione la para conrmar las entradas tecla ENCENDIDO/APAGADO/INICIO para conr-
mar el valor y la pantalla mostrará el número del mes parpadeando
3.
cambiar y la tecla ENCENDIDO/APAGADO/INICIO para conrmar las entradas
4.
mediciones
T
Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y
amigable para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted po-
drá comprar un cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial
Rossmax en su PC. Por favor, visite el Sitio Web http://www.rossmax.com para el proceso
de descarga e instalación.
Localización de fallas
Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes
puntos.
Síntomas Puntos de v Corrección
Ninguna visualización
al pulsar el botón de
ENCENDIDO/AP
INICIO
¿Están vacías las pilas? Sustitúyalas con cuatro pilas
nuevas.
¿Están lo polos de las pilas en la
posición correcta? Vuelva a meter las pilas en las posi-
ciones correctas.
Se muestra la marca EE
en la pantalla o el valor
de presión arterial es
visualizado extremada-
mente bajo (alto)
¿Está correctamente el brazalete
la muñequera?
Enrolle la muñequera adecuada-
mente, de modo que esté posicio-
nada correctamente.
¿Habló durante la medición? Vuelva a medir
Mantenga el brazo inmóvil durante
la medicion.
¿movió el brazo teniendo puesto
el brazalete?
Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera
deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.
Notas de precaución
1.
humedad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la
unidad principal, y protéjala de polvo.
2.
un trapo suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use
productos de limpieza químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina)
para limpiar.
3.
uso durante un tiempo prolongado.
4.
5.
antes del uso.
6.
el aparato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene
problemas, por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad,
o por favor contacte a Rossmax International Ltd.
7.
medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la
presión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares
o ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguí-
nea, problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes.
8.
APAGADO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.
9.
mente por razones de seguridad.
10.
para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.
11.
o alguna enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte
a un profesional de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de
presión. Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie
su medicación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud.
12.
bles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del
aparato (p. ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmente
la exactitud de la medición.
13.
ciones locales.
14.
si es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados
en Especicaciones.
15.
extremidad en cuestion.
16.
mas tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente,
retire el brazalete del brazo.
17.
mecanicos.
18.
cuentes. La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.
19.
sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular,
administracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).
20.
21.
22.
los valores medidos serán erróneos.
23.
y productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera
necesario consultar inmediatamente a un medico.
24.
especicado, ya que pueden causar peligro de asxia.
25.
Especicaciones
Método de medición Oscilométrico
Rango de medición Presión: 30 - 26 0 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/minuto
Sensor de presión Semiconductor
Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura
Inflado Accionado por bomba
Desinflado Válvula de purga de aire automática
Capacidad de memoria 9 0 memorias
Apagado automático 1 minuto después de última operación de botón
Ambiente de operación 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 40% - 85% HR; 700~1060 hPa
Almacenamiento -
te Medio Ambiente -10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR; 700~1060 hPa
Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AAA
Fuente de alimentación AC DC6 V, > 600mA(tamaño de conector: exterior(-) es Ø4.0
interior(+) es Ø1.7)
Dimensiones 147 (L) X 75 (A) X 29.5 (H) mm
Peso 310g (P.B.) (sin pilas)
Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 1 5.7”)
Usuarios limitados Usuarios adultos
Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete proporcio-
nan protección especial contra choques eléctricos.
Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua y partículas
* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.
2.
la moyenne de toutes les lectures du matin des 7 derniers jours.
3.
moyenne de toutes les lectures du matin du 14 dernier, 21 et 28 jours, puis toutes les
lectures nocturnes de 7, 14, 21 et 28 jours. Chaque valeur moyenne est livrée avec un
numéro de jour, matin et de nuit et de marque Note moyenne.
Remarque: AM correspond à la plage horaire 4:00 – 11:59
Remarque: PM correspond à la plage horaire 18:00 – 02:00
Suppression de valeurs enregistrées
seront automatiquement supprimées dans la zone de mémoire prédénie.
Réglage de l'heure
1.
L’écran ache un chire clignotant indiquant le jour.
2.
nombre. Appuie sur la touche ON/OFF/START pour conrmer la saisie et l’écran ache
un chire clignotant représentant le mois.
3.
la touche mémoire à changer et le bouton ON/OFF/START pour conrmer les entrées..
4. “0” réapparaît comme le tensiomètre est prêt pour la mesure.
Transfert de données au PC
Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et convivial,
que vous pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez la possibilité
d'acheter un câble USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax au PC. Veuillez
consulter le site http://www.rossmax.com pour le téléchargement et l'installation.
Dépannage
En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.
Symptôme Points à contr Correction
Pas d'affichage à la
pression de la touche
ON/OFF/DEMARRAGE
Les piles sont-elles déchargées? Remplacez-les par des piles
neuves.
Les polarités de pile ont-elles
été inversées? Réinsérez les piles correctement.
Le texte EE est affiché
ou la valeur de pres-
sion artérielle affichée
est excessivement
basse (élevée)
Le brassard a-t-
tement? Ajustez le brassard correcte-
ment.
Avez-v-
dant la mesure? Mesurez à nouveau. Gardez le
bras stable pendant la mesure.
Avez-v
du brassard?
Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne
démontez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.
Précautions
1.
des températures extrêmes, l’humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de
faire tomber l’instrument ou de l’exposer à des chocs violents et protégez-le de la
poussière.
2.
doux légèrement humide. N’appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez
pas avec un détergent chimique. N’utilisez jamais de diluant, d’alcool ou d’essence
comme nettoyant.
3.
longue période d’inutilisation de l’instrument.
4. -
gereuses.
5. -
matation à la température ambiante avant l’emploi.
6.
un outil et n’essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez
le magasin ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax
International Ltd.
7.
l’instrument peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle
d’utilisateurs sourant d’une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou
ventriculaires prématurés ou brillation atriale), de diabète, d’une faible circulation
sanguine, de problèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.
8.
L’air du brassard sera rapidement évacué.
9.
par mesure de sécurité.
10.
qui ne se substitue pas à l’avis d’un médecin ou d’un professionnel de la santé.
11.
de santé ou d’une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence.
Consultez un professionnel de la santé pour l’interprétation des mesures de pression.
Contactez votre médecin si vous avez ou supposez avoir un problème de santé.
Ne modiez pas vos médicaments sans recueillir l’avis de votre médecin ou d’un
professionnel de la santé.
12.
sensibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques intenses près de
l’instrument (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interférences peuvent
altérer temporairement la précision des mesures.
13. -
tation locale.
14.
dehors des plages de température et d’humidité spéciées.
15.
gonage.
16.
de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.
17.
18.
entraînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de
blessure.
19. -
mises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-
vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.
20.
21.
22.
contraire, vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.
23.
produits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites
immédiatement appel à un médecin.
24.
spéciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.
25. Ne pas entretenir ni entretenir l’appareil et le brassard pendant son utilisation.
Caractéristiques
Méthode de mesure Oscillométrique
Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute
Capteur de pression Semi-conducteur
Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture
Gonflage A pompe
Dégonflage Valve de libération d’ air automatique
Capacité de stockage 90 mémoires
Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche
Environnement de
travail 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; 700 ~1060 hPa
Stockage et transpor
Environnement -10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700 ~1060 hPa
Alimentation CC Quatre piles CC (AAA) de 6 V
Alimentation CA CC 6V, 600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø 1,7 int.)
Dimensions 147 (L) X 75 (W) X 29.5 (H) mm
Poids 310g (P.B.) (sans piles)
Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)
Utilisateurs autorisés Adultes
Type BF: instrument et brassard procurant une protection
spéciale contre l’
Classification IP IP21: Prot
matières particulaires
* Caractéristiques modifiables sans préavis.
English
Introduction
Blood pressure measurements determined with AX356f are equivalent to those ob-
tained by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the
limits prescribed by the American National Standard, Electronic or Automated Sphyg-
momanometers. This unit is to be used by adult consumers in a home environment.
The patient is an intended operator. Do not use this device on infants or neonates.
AX356f is protected against manufacturing defects by an established International
Warranty Program. For warranty information, you can contact the manufacturer, Ross-
max International Ltd.
fully before use. For specic information on your own blood pressure, contact
your physician. Please be sure to keep this manual.
Real Fuzzy Measuring Technology
This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu
starts inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air
pressure. This unit will determine the appropriate ination level based on pressure
oscillations, followed by cu deation.
During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure
oscillations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood
pressure, and pulse.
Preliminary Remarks
This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the
CE mark “CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the
provisions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I
essential requirements and applied harmonized standards.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General re-
quirements
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplemen-
tary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems
EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to deter-
mine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.
ISO 81060-2: 2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation
of automated measurement type.
This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued
accuracy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-cali-
bration. This monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does
not require re-calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device
will display . The unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage
due to blunt force (such as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or
cold temperature / humidity changes. When appears, simply return to your nearest
dealer for re-calibration service.
Blood Pressure Standard
The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has
developed a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages.
(Ref. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,
Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7, 2003). This
blood pressure classication are based on historical data, and may not be directly ap-
plicable to any particular patient. It is important that you consult with your physician
regularly. Your physician will tell you your normal blood pressure range as well as the
point at which you will be considered at risk. For reliable monitoring and reference of
blood pressure, keeping long- term records is recommended. Please download the
blood pressure log at our website www.rossmax.com.
Display Explanations
EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air
socket and measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during
measurement. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor
or service center.
E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air
socket on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return
the device to your local distributor or service center for help.
E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again qui-
etly. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service
center.
E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error
keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.
Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps oc-
curring, return the device to your local distributor or service center.
Movement Detection
The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating
any body movement during measurement. The specied icon appears once a “body
movement” has been detected during and after each measurement.
Note: appears.
Hypertension Risk Indication
The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has
developed a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages.
This unit is equipped with innovative blood pressure risk Indication, which visually
indicates the assumed risk level (normal / prehypertension / stage 1 hyperten-
sion / stage 2 hypertension ) of the result after each measurement.
Irregular Heartbeat (IHB) Detection
This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those
who have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of
the presence of an irregular heart beat during the measurement.
Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon
( ) appears often.
Using the AC Adaptor (Optional)
1.
2.
indicated near the AC adaptor jack.)
Caution:
1.
period of time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may
cause leakage, which may lead to damage of the unit.
2.
3.
adaptors.
4.
for the authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.
Installing Batteries
1.
tery compartment.
2.
the indication inside the compartment.
3.
end of the battery cover.
4.
periods of time.
You need to replace the batteries when
1.
2.
Caution:
1.
hold garbage.
2.
are not covered by warranty.
3.
batteries of the same brand and same type.
Applying the Cu
1.
2.
tioned closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ).
Turn your left palm upward and place the edge of the arm cu at approximately
1.5 to 2.5 cm above the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by
pulling the end of the cu.
3.
gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-
tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. , ).
Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above
the bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can
be felt the strongest. This is your main artery.
4. ).
5.
heart. Make sure the tube is not kinked (Fig. ).
6.
on the right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a
cu with other circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.
Measurement Procedures
Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:
• -
out the day.
• -
ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after ex-
ercising, bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to
measure blood pressure.
• measurement, it’s suggested that you sit quietly for at least 5 minutes as
measurement taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should
not be physically tired or exhausted while taking a measurement.
•
• -
urement is being taken.
• -
urement.
•
•
wait a while before taking a measurement.
•
warm location for at least one hour before using it.
•
1.
before returning to “0”.
2.
user’s pulse oscillations. Measurement will then begin. It is important to remain still
and quiet during measurement. Any signicant movement may aect measurement
results.
3.
simultaneously and be saved automatically in memory system. Up to 90 memories
can be saved.
4.
If no key is pressed, the unit will shut o automatically in 1 minute.
This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the sys-
tem detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.
Note:
operation.
2.
cu will deate immediately.
Recalling Values from Memory
1.
key, the rst reading displayed is the average of the last 3 measurements stored in
memory, and then the last set of memorized readings will be displayed.
2.
3.
measurement comes with an assigned memory sequence number.
Recalling average values of morning and nighttime
1.
2.
age of all morning readings from the last 7 days.
3.
all morning readings of last 14, 21, and 28 days, then all nighttime readings of last
7, 14, 21, and 28 days. Every average value comes with a day number, Morning and
Nighttime mark and Average mark.
Note: AM is dened as 4:00 AM – 11:59 AM
Note: PM is dened as 6:00 PM – 2:00 AM
Clearing Values from Memory
Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the
memory zone can be erased automatically.
Time Adjustment
1.
play will show a blinking number showing the date.
2.
Press the ON/OFF/START key to conrm the entry and the screen will show a blinking
number representing the month.
3.
Memory key to change and the ON/OFF/START key to conrm the entries.
4.
Data Transfer to PC
Rossmax provides a free, integrated and user-friendly blood pressure management
software which can be downloaded and installed on your computer. You may pur-
chase a special designed USB cable in order to connect Rossmax’s blood pressure
monitor and your PC. Please visit the website at http://www.rossmax.com for proceed-
ing the downloading and installation process.
T
If any abnormality will arise during use, please check the following points.
Symptoms Check Points Correction
No display when
the ON/OFF/ST
key is pressed
Have the batteries run down? Replace them with four new batteries.
Have the batteries' polarities
been positioned incorrectly? Re-inser
positions.
EE mark shown on
display or the blood
pressure value is
displayed exces-
sively low (high)
Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so that it is
positioned correctly.
Did you talk or move during
measurement? Measure again. Keep arm steady dur-
ing measurement.
Did you vigorously shake the
cuff during measurement?
Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance
should you disassemble and repair the unit by yourself.
Cautionary Notes
1.
tures, humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main
unit, and protect it from dust.
2.
soft cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never
use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.
3.
used for a long time.
4.
5.
use.
6.
should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems,
please contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please
contact Rossmax International Ltd.
7.
ment function, the device may have diculty in determining the proper blood pres-
sure for users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature
beats or atrial brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for
users suered from stroke, or for unconscious users.
8.
will be rapidly exhausted.
9.
reasons.
10.
serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional.
11.
Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for
interpretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or sus-
pect any medical problem. Do not change your medications without the advice of
your physician or healthcare professional.
12.
nents. Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the
device (e.g. mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary
impairment of measurement accuracy.
13.
tions.
14.
temperature and humidity ranges specied in Specications.
15.
paired.
16.
for an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from
the arm.
17.
18.
ing restriction of the blood ow may cause injury.
19.
going medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous
(AV) shunt.
20.
21.
22.
Otherwise erroneous results will be recorded.
23.
products where they are inaccessible to small children. If a battery has been swal-
lowed, call a doctor immediately.
24.
ed, as they can cause risk of strangulation.
25. Do not service or maintain device and cu while in use.
Specications
Measurement Method Oscillometric
Measurement Range
Pressure Sensor Semi conductor
Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading
Inflation Pump Driven
Deflation Automatic Air Release Valve
Memory capacity 9 0 memories
Auto-shut-off 1 minute after last key operation
Operation Environment 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa
Storage and Transportation
Environment -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
DC Power Source DC 6V four AAA Batteries
AC Power Source DC 6V, ≥ 600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)
Dimensions 147 (L) X 7 5 (W) X 29.5 (H) mm
Weight 310g (G.W.) (w/o Batteries)
Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)
Limited Users Adult users
protection against electrical shocks.
IP Classification -
ticulate matter
* Specifications are subject to change without notice.
1. Indicador de fecha/hora
2. Marca de movimiento
3. Marca de pila baja
4.
hipertensión
5. T
tarde
6.
7.
memoria
8. Marca del pulso
9. Pr
10. Pr
11. Fr
12.
cardiaca
1. Datums / Uhrzeit Anzeige
2. Bewegungs-Markierung
3.
Batterie
4. Hyper
5.
Symbol
6.
7. Speicher / Datum Mark
8. Pulsmarkierung
9. Systolischer Druck
10. Diastolischer Druck
11. Pulsfrequenz
12. -
ssigen Herzschlag (IHB)
1. Date/Time Indication
2. Movement Mark
3.
4.
Indication
5.
Mark
6. Memor
7. Memor
8. Pulse Mark
9. Systolic Pr
10. Diastolic Pr
11. Pulse Rate
12.
Detection (IHB)
1. Arm Cu
2. L
3.
Connector
4.
Nighttime Average
key
5. ON/OFF/ST
6. Memor
7. Battery Cover
8. Data Link Socket
9. AC Adaptor Jack
1. Oberarmmanschette
2. L
3.
Anschluss
4.
der Morgen/Abend
Messungen
5. T
6. Speicher-
7. Batteriefachdeckel
8. Datenübertragungs-
buchse
9. Netzteilbuchse
1. Brazalete
2. P
3.
4.
tarde
5.
AP
6. Botón de memoria
7.
8.
datos
9.
Blood Pressure Standar
(JNC7: 2003, unit: mmHg)
Syst
Pressure
Diastolic
Pressure
Normal
<120 and <80
Suspected
Hypertension
120~139 or 80~89
Suspected
Stage 1
Hypertension
140~159 or 90~99
Suspected
Stage 2
Hypertension
≥160 or ≥100
1.
2. Mouvement marque
3.
4.
d’hypertension
5.
6. Mémoire mark moyenne
7. Matin et nuit Note
8. Icône du pouls
9. Pr
10. Pr
11. Pouls
12.
rythme cardiaque (IHB)
1. Brassard pour bras
2.
3.
4.
Moyenne
5. T ON/OFF/
DEMARRAGE
6. T Mémoire
7.
des piles
8.
données
9.
secteur CA
2
1
3
6
5
4
7
8 9
Center tube over
middle of arm
2
3
9
10
11
1
5
4
6
7
812
WARNING:
electronic products have t
ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se tr
2012/19/EU, los pr
ACHTUNG: Das Symbol auf diesem P
EU handelt, und dass das elektronische Gerä
AVERTISSEMENT le symbole gurant sur ce produit signie qu
2012/19/EU, les pr
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает
2012/19/EU, должен быт
Waarschuwing: Het symbool op dit pr
richtlijn 2012/19 / EU moeten wor
/ /EU
EU/ /
Electromagnetic Compatibility Information
1.
provided in the user manual.
2. -
tenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches)
to any part of the AX356f, including cables specied by the manufacturer
degradation of the performance of this device could result.
If higher IMMUNIT
separation distance may be lowered-
lated using the equation specied in 8.10.
Manufacturer
The AX356f is intended for use in the electromag
customer or the user of the AX356f should assure that is used in such and envir
Immunity
test IEC 60601 test level Compliance level Elec
guidance
Conducted
RF IEC
61000-4-6
3 Vrms:
0,15 MHz – 80 MHz
6 V
amateur radio
bands between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at 1 kHz
3 Vrms:
0,15 MHz – 80 MHz
6 V
amateur radio
bands between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at 1 kHz
Portable and mobile RF commu-
nications equipment should be
used no closer to any part of the
AX356f including cables, than the
recommended separation dis-
tance calculated from the equa-
tion applicable to the frequency
of the transmitter
separation distance:
d = 1,2 √P
800 MHz, d = 2,3 √P 800MHz to
2,7 GHz
Where P is the maximum output
power rating of the transmit-
ter in watts (
transmitter manufacturer and
d is the recommended separa-
tion distance in metres (m). F
strengths from xed RF transmit-
ters, as determined by an electro-
magnetic site survey, a should be
less than the compliance level in
each frequency range. b Interfer-
ence may occur in the vicinity of
equipment marked with the fol-
lowing symbol:
Radi-
ated RF IEC
61000-4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE2:
aected by absorption and reection from structures, objects and people.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax web-
site: www.rossmax.com.
OBM_IB_AX356f(2)NA7_V19_SW_ver2103.indd 2 2021/2/1 下午 12:08:29
