WARNING:
electronic products have t
ACHTUNG: Das Symbol auf diesem P
2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerä
OSTRZEŻENIE: Symbol umieszcz
Dyrektywy 2012/19/EU. Dla zapewnienia odpowiedniej utylizacji, produkty elektroniczne muszą być przekazywane do miejscowych punktów zbiórki
w celu przeznaczenia ich do r
ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se tr
EU, los pr
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает
2012/19/EU, должен быт
AVERTISSEMENT le symbole gurant sur ce produit signie qu
2012/19/EU, les pr
/ /EU :
.
EU / / :
.
Deutsch
Einführung
Mit dem Modell AC701k vorgenommene Blutdruckmessungen entsprechen den Messun-
gen, die ein geschulter Beobachter mit Manschette/Stethoskop durch die auskultatori-
sche Blutdruckmessmethode ermittelt. Dabei gelten die von der amerikanischen nationa-
len Standardisierungsorganisation festgelegten Grenzwerte für elektronische oder auto-
matische Sphygmomanometer. Dieses Gerät ist für erwachsene Verbraucher in häuslicher
Umgebung vorgesehen. Der Patient ist der vorgesehene Bediener. Das Gerät nicht bei
Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden. Das Modell AC701k ist duch ein etabliertes
internationales Garantieprogramm gegen Fertigungsfehler geschützt. Für Garantieinfor-
mationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller Rossmax International Ltd.
anleitung vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem ei-
genen Blutdruck erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienungs-
anleitung auf.
Digitale Korotko
Die digitale Korotko-Schalltechnologie (DK-Technologie) ist eine Kombination der os-
zillometrischen Methode und der Korotko-Schallmethode. Dank eines modernen Man-
schettensystems mit zwei Sensoren (integriertem Drucksensor sowie Schallsensor) erlaubt
die DK-Technologie von Rossmax eine exakte Analyse der Oszillation und der Korotko-
Töne und verbindet damit perfekt die Bequemlichkeit der oszillometrischen Methode mit
den Erfahrungen der klinisch bewährten Korotko-Schallmethode.
V
Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kenn-
zeichen „CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderun-
gen der Richtlinie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche
Anforderungen, sowie den entsprechend harmonisierten
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine An-
forderungen
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anfor-
derungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme
EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestim-
mung der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessge-
räte
ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung
der automatisierten Messungs-Art.
Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige
Verlässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regel-
mässig zu kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung,
das heisst, etwa 3 Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalib-
riert werden sollte, zeigt das Gerät Folgendes an: . Das Gerät sollte auch neu kalibriert
werden, wenn das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise
herunterel) oder Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderun-
gen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur
Neukalibrierung zu Ihrem Händler.
Blutdruck-Standard
Der Koordinationsausschuss des nationalen Schulungsprogramms zu Bluthochdruck hat
eine Blutdrucknorm entwickelt und den Blutdruckanzeigebereich in vier Kategorien ein-
geteilt. (Siehe «The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, De-
tection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7» (7. Be-
richt des gemeinsamen nationalen Ausschusses zur Vermeidung, Erkennung, Bewertung
und Behandlung von Bluthochdruck – vollständiger Bericht JNC-7, 2003).Diese Blutdruck-
klassikation stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss nicht in jedem Fall für
jeden Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr
Arzt wird Ihnen Ihren normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen,
an dem für Sie ein Risiko besteht. Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf
den Blutdruck empfehlen wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckpro-
tokoll von unserer Website www.rossmax.com herunter.
Anzeigeerklärungen
EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss
verbunden ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette
korrekt straff, und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wie-
derholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an
dem Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie
erneut eine Messung durch. Eine andere mögliche Ursache ist ein Kurzschluss des in der
Manschette integrierten Mikrofons. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie
das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie
danach erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem
lokalen Händler oder Service-Center.
E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen
Sie diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu
Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der
Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder
Service-Center.
Hypertonie
Das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (Koor-
dinationsausschuss des US-Schulungs
drucknorm entwickelt und den Blut
Dieses Gerät besitzt eine innovative Blutdruckrisikoanzeige, die optisch darauf hinweist,
dass wahrscheinlich ein Risiko besteht (Normal / Prähypertonie / Hypertonie Stadium
1 / Hypertonie Stadium 2 ). Dieser Zustand wird nach jeder Messung angezeigt.
Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)
Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet,
so dass auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhal-
ten, da das Gerät den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger
Herzschlag festgestellt wird.
Hinweis: Wenn das IHB-Symbol ( ) häufig angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren
Arzt aufsuchen.
V
1.
an.
2.
nung und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).
Vorsicht:
1.
Werden die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum
Austritt von Batterieflüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.
2.
3.
den Vertriebspartner.
4.
Einsetzen der Batterien
1.
und das Batteriefach zu öffnen.
2.
fach ein bzw. ersetzen Sie diese.
3.
rasten, und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.
4.
Gerät längere Zeit nicht verwenden.
Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:
1.
2.
Vorsicht
1.
2.
Schäden, die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie
abgedeckt.
3.
Verwenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.
Anlegen der Manschette
1.
den D-Ring der Manschette.
2.
Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen
Sie Ihre linke Handfläche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette
etwa 1,5 bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ).
Ziehen Sie die Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.
3. -
ken und das Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und
Arm müssen noch zwei Finger Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmar-
kierung über der Hauptarterie (an der Arminnenseite) (siehe Abbildung , ).
Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie mit zwei Fingern etwa zwei Zentimeter
über dem Ellbogengelenk an der linken Arminnenseite drücken. Suchen Sie die Stelle,
wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.
4.
Abbildung ).
5.
Manschette sich in Herzhöhe befindet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht ab-
geknickt ist (Abbildung ).
6.
) rechts, innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb
der durchgehenden Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit ande-
rem Umfang. Wenden Sie sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen
Händler.
Messverfahren
Hier einige Hinweise um genauere Messungen zu erzielen:
• Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages
laufend.
• die Körperhaltung des Benutzers, seinen -
gischen Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche
Verlässlichkeit zu erzielen, warten Sie eine Stunde nach dem Sport, Baden, Essen, dem
Genuss alkoholischer oder koffeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen, bevor Sie mit
der Messung beginnen.
• -
gen in entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder
erschöpft sein, wenn Sie eine Messung durchführen.
•
•
Lehnen Sie sich nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.
• -
schlagen Sie nicht Ihre Beine.
• und beanspruchen Sie die Arm- oder der Messung
nicht.
•
ist, warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.
Française
Introduction
Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’AC701k sont équivalentes à celles
obtenues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans
les limites prescrites par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres
électroniques ou automatiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique
par des adultes. Le patient est un opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la
pression artérielle d’enfants ou de bébés. L’AC701k est garanti contre les défauts de
fabrication par un programme de garantie internationale. Pour plus d’informations sur
la garantie, contactez le fabricant: Rossmax International Ltd.
attentivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la
pression artérielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.
Technologie numérique des bruits de Korotko (DK)
La technologie numérique des bruits de Korotko (DK) combine méthode oscillomé-
trique et méthode des bruits de Korotko. Prise en charge par un brassard à double
capteur avancé (capteur de pression et capteur de son intégrés), la technologie Ross-
max DK assure une analyse précise de l’oscillation et des bruits K qui allie à la perfec-
tion la convivialité de la méthode oscillométrique et la performance de la méthode
Korotko à validation clinique.
Remarques préliminaires
Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le mar-
quage CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux
dispositions de la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1,
exigences fondamentales et normes harmonisées appliquées:
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie
1 - Exigences générales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie
3 - Exigences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle élec-
tromécaniques
EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procé-
dures d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres
automatiques à mesure non invasive.
ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique
du type de mesure automatique.
Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la
précision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques.
Ce tensiomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation nor-
male avec env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instru-
ment ache . Un réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dom-
mages dus à un choc violent (chute) ou à une exposition aux liquides ou à des varia-
tions d’humidité ou de température basses ou élevées extrêmes. Quand s’ache,
renvoyez l’instrument au revendeur local en vue du réétalonnage.
Norme relative à la pression artérielle
Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux
Etats-Unis a élaboré une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de
tension en 4 niveaux. (Réf.: le 7e rapport du Comité national mixte sur la prévention, la
détection, l’évaluation et le traitement de l’hypertension, rapport complet JNC7: 2003).
Cette classication de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne
peut être appliquée telle quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin
régulièrement. Il vous indiquera votre plage de pression artérielle normale de même
que les valeurs considérées comme un risque. Pour une surveillance et une documen-
tation ables de la pression artérielle, conservez des enregistrements à long terme.
Veuillez télécharger votre carnet de pression artérielle sur le site www.rossmax.com.
Description de l’écran
EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d'air
et refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile
pendant la mesure. Si l'erreur persiste, renvoyez l'instrument au distributeur ou centre
SAV local.
E1 / Défaut du circuit d'air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise
d'air sur le côté de l'instrument et refaites la mesure. Une autre cause de dysfonction-
nement peut être un court-circuit du microphone intégré dans le brassard. Si l'erreur
persiste, renvoyez l'instrument au distributeur ou centre SAV local.
E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure.
Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si
l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument
au distributeur ou centre SAV local.
Indicateur de risque d’hypertension
Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux
États-Unis a développé une norme relative à la pression artérielle, classant les plages
de tension en 4 niveaux. Cet instrument est équipé d’un indicateur de risque d’hyper-
tension novateur qui signale de façon optique le niveau de risque présumé (normal /
pré-hypertension / hypertension de niveau 1 / hypertension de niveau 2 ) du
résultat après chaque mesure.
Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)
Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) per-
mettant aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une
indication précise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.
Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône
IHB ( ) apparaît souvent.
Utilisation du bloc secteur CA (en option)
1.
2.
qués à côté de la prise jack CA.)
Attention:
1.
période. Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites
susceptibles d’endommager l’instrument.
2.
3.
tions sur les blocs secteur CA compatibles.
4.
mations sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.
Insertion des piles
1.
ouvrir le logement.
2.
à l’intérieur.
3.
l’extrémité supérieure.
4.
tion de l’instrument.
Vous devez remplacer les piles quand
1.
2.
Attention
1.
ménagères.
2.
mages résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.
3.
Utilisez des piles de même marque et de même type.
Mise en place du brassard
1.
2.
vous, le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en
haut, placez le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude
(g. ). Serrez le brassard en tirant sur son extrémité.
3.
pouvoir placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø)
sur l’artère principale (à l’intérieur du bras) (g. . ). Remarque: Localisez l'artère
principale en appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l'inté-
rieur du bras gauche. Repérez l'endroit où le pouls est le plus fort. C'est l'artère
principale.
4. ).
5.
hauteur du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).
6.
couleur illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous
avez besoin d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour
obtenir des brassards d’autres tailles.
Procédures de mesure
Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:
• pression artérielle change à et varie constamment
pendant la journée.
•
son état physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne
mesurez pas la pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un
bain, mangé, bu des boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.
•
étant donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être
épuisé pendant la prise d’une mesure.
•
• droit sur profondément 5-6 vous
adosser contre la chaise pendant la mesure.
• -
dant la mesure.
•
• la artérielle à une température Si vous avez
froid ou chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.
•
endroit tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.
•
1.
Après la sélection d’une zone de mémoire, pressez la touche ON/OFF/DEMARRAGE
pour réinitialiser le tensiomètre et démarrer les mesures dans la zone choisie.
2.
est contrôlé. La procédure de contrôle dure 2 secondes.
3.
mètre est prêt à mesurer et gone automatiquement le brassard pour démarrer
une mesure.
4.
térielles systolique et diastolique ainsi que le pouls sont simultanément achés. La
mesure est alors automatiquement enregistrée dans la zone de mémoire prédénie.
Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si
le système détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une
mesure de la pression artérielle.
Remarque:
pression de touche.
2.
Le brassard se dégone tout de suite.
Rappel de valeurs enregistrées
1.
60 mesures.
2.
utilisez la touche de sélection d’utilisateur. Pressez la touche Mémoire. La première
lecture achée est la moyenne des 3 dernières mesures mémorisées.
3.
gistrée.
Remarque: La base peut enregistrer 60 mesures par zone de mémoire. S’il y a plus de
60 mesures, les plus vieilles données seront remplacées par les nouvelles données
enregistrées.
Suppression de valeurs enregistrées
1.
2.
seront automatiquement supprimées dans la zone de mémoire prédénie.
Español
Introducción
Las mediciones de presión arterial determinadas con AC701k son equivalentes con aque-
llas obtenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con bra-
zalete/estetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esg
nómetros electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para
adultos en un entorno doméstico. El paciente es el operador pr
para niños o recién nacidos. El AC701k está pr
diante un programa de garantía int
usted puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.
mente antes del uso. P
arterial, contacte a su médico. Por fav
T
La tecnología de sonido de Korotko digital (DK) es una combinación del método osci-
lométrico y del método de sonido de Korotko. Soportada con un sistema avanzado de
brazalete de sensor doble (un sensor de presión y un sensor de sonido incorporados), la
tecnología Rossmax DK ofrece un análisis exacto de la oscilación y del sonido de K, el cual
reúne la conveniencia del mét
de sonido de Korotko clínicamente reconocido.
Notas preliminares
El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-
ca CE
93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anex
tos esenciales y normas armonizadas aplicadas.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasiv
rales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasiv
mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguí-
nea
EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasiv
para determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasiv
tomatizados.
ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasiv
dispositivos de medición automatizada.
Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. P
una exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores dig
arterial requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 medicio-
nes al día) no requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el moment
la unidad debería ser recalibrada, el aparato visualizará . La unidad también debería
ser recalibrada si el monitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición
a líquidos y / o temperaturas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad.
Si aparece , simplemente devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de
recalibración.
Norma de presión arterial
El National High Blood Pressure
cional coordinador de programas de educación
llado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles.
(Ref
tion, and
de la presión arterial está basada en datos históricos, y es posible que no se pueda emplear
directamente para cualquier paciente individual. Es importante que consulte a su médico
periódicamente. Su médico le informará acerca de su rango de pr
normal, así como acerca del límite a partir del cual representará un riesgo para usted.
un monitoreo y una ref
registros a lar
www.rossmax.com.
Explicación de la pantalla
EE/Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en
la toma de aire. Enr
la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de
servicio posventa locales.
E1/Anomalía del circuito de aire: Asegúr
memente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir
ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E2/Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir
ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E3/Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas
el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Er/Exceso del r V
el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Indicador de riesgo de hipertensión
El National High Blood Pressure
cional coordinador de programas de educación
llado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles.
Esta unidad está equipada con un innovativo indicador de riesgo de presión arterial, el
cual visualizará el supuesto nivel de riesgo (normal / pre-hiper / hipertensión
de etapa 1 / hiper ) del resultado después de cada medición.
Detector de arritmia cardiaca
Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las
personas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la pre
sencia de una arritmia cardiaca durante la medición.
Nota: Le recomendamos encar
mia cardiaca ( ) aparece frecuentemente.
Uso del adaptador A
1.
2.
voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)
Precaución:
longado. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá
causar fugas, las cuales podrán dañar la unidad.
2. No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC.
3.
adaptadores AC compatibles.
4.
se acerca del adaptador AC autorizado
Instalación de las pilas
1.
compartimiento de pilas.
2.
nes en el interior del compartimiento.
3.
empujando el borde superior de la tapa de pilas.
4.
prolongados.
Deberá sustituir las pilas si:
1.
2.
Precaución
1.
2.
las pilas o los daños causados por pilas viejas.
3.
misma marca y del mismo tipo.
Empleo del brazalete
1.
brazalete.
2.
berá estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el braz
). Gire su brazo izquier
2,5 cm encima del lado interior de la articulación del codo (FIG. ). Apriete el brazalete
tirando del extremo del brazalete.
3.
contra el del ojal. Pr
Posicione la mar
Fig , ).
izquierdo a apro
se puede percibir más intensamente. Ésta es su arteria principal.
4. ).
5.
que el brazalete esté a la misma altura que su corazón. F
retorcido (F ).
6.
sólida de color del modo mostrado a la derecha (F ). Si la echa se queda afuera
de la línea sólida de color
distribuidor local para brazaletes de tamaños adicionales.
Procedimient
Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:
•
durante el día.
• -
dición siológica y otros factores
hacer ejercicio, bañarse
medir la presión arterial.
•
de 5 minutos, ya que una medición realizada en un estado r
debería estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.
•
• -
tras que se este realizando la medicion.
•
•
•
antes de realizar una medición.
•
en un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.
English
Introduction
Blood pressure measurements det
tained by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the
limits prescribed by the American National Standard, Electronic or A
momanometers.
The patient is an intended operator
AC701k is protected against manufacturing defects by an established International
Warranty Pr
max International Ltd.
fully before use
your physician. Please be sur
Digital Korotk
Digital Korotko Sound (DK
od and Korotko Sound Method. Suppor
tem (built-in pressur
accurate analysis to the oscillation and K-sound
venience of Oscillometric Method and the expertise of the clinically trusted K
Sound Method.
Preliminary Remarks
This Blood Pr
CE mark
provisions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I
essential requirements and applied harmonized standards
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphyg
quirements
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphy
tary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems
EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphyg
mine the overall system accuracy of automated non-invasive sph
ISO 81060-2: 2013 Non-invasive sphy
automated measurement type.
This blood pressure monitor was desig
accuracy, it’
bration.
not require r
will display . The unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage
due to blunt force (such as dr
cold temperature / humidity changes. appears, simply return to your near
dealer for re-calibration ser
Blood Pressure Standard
The National High Blood Pressure E
developed a blood pressure standar
(Ref.
Evaluation, and
blood pressure classication are based on hist
plicable to any particular patient. It is impor
regularly
point at which you will be considered at risk. For r
blood pressure, keeping long- term recor
blood pressure log at our websit
Display Explanations
EE / Measurement Error: Make sure the L
socket and measure again quietly
measurement. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor
or service center.
E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L
socket on the side of the unit and measure again quietly. Another possible cause can
be due to the short circuit of the microphone embedded in the cu. If the errors still
occur
E2 / Pressure ExSwitch the unit o and measure again quietly
If the error keeps occurr
E3 / Data Error: Remove the batt
keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.
Er / Exceeding MeasurMeasure again quietly. If the error keeps oc-
curring, return the device to your local distributor or service center.
Hypertension Risk Indic
The National High Blood Pressure E
developed a blood pressure standar
This unit is equipped with innovative blood pressur
indicates the assumed risk level (normal / prehypertension / stage 1 hypertension
/ stage 2 hypertension ) of the result after each measurement.
Irregular Heartbeat (IHB) Detection
This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) D
who have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user
of the presence of an irregular heart beat during the measurement.
Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon(
) appears often.
Using the A
1.
2.
rent indicated near the AC adapter jack.)
Caution:
1.
period of time Leaving the batteries in the compartment for a long time may
cause leakage, which may lead to damage of the unit.
2.
3.
adapters.
4.
for the authorized AC adaptor
Installing Batteries
1.
tery compar
2.
the indications inside the compartment.
3.
top end of the battery cover
4.
tended periods of time.
Y
1.
2.
Caution
1.
hold garbage.
2.
are not covered b
3.
batteries of the same brand and same type.
Applying the Cu
1.
2.
tioned closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (F ).
T
1.5 to 2.5 cm above the inner side of the elbow joint (F ).
pulling the end of the cu.
3.
together securely
Position the artery mark (Ø) over the main ar
, ).
Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above
the bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can
be felt the strongest.
4. ).
5.
heart. Mak ).
6.
shown on the right (Fig ). If the arrow falls outside the solid color line, you will
need a cu with other circumfer
cus.
Measurement Proc
Here are a f
•
throughout the day
•
physiological condition and other factors. F
exercising
to measure blood pressur
•
measurement taken during a relaxed state will have g
not be physically tired or exhausted while taking a measurement.
•
• -
urement is being taken.
• -
urement.
•
•
wait a while before taking a measurement.
•
warm location for at least one hour before using it.
•
1.
so it can start measurement in the chosen memor
2.
The checking procedure will be completed in 2 seconds.
3.
measure and will automatically inate the cu slowly to start measurement.
4.
Systolic pressure
L
memory zone.
This blood pressure monitor will r
tem detects that more pressure is needed t
Note: 1.
operation.
2.
cu will deate immediately
Recalling V
1.
urements.
2.
to select a memor
Memor
stored in memory.
3.
Every measurement comes with an assigned memory sequence number.
Note:
ber of readings exceeds 60, the oldest data will be replaced with the new r
Clearing
1. Press the User
2.
data in the pre-
Time A
1. key . The display will show a
blinking number showing the hour.
2. key. Each press will increase the number by one
in a cycling manner. P key again to conrm the entr
show a blinking number representing the minute.
3. key to
change and the ke
4.
Data
Rossmax provides a free, int
software which can be downloaded and installed on your computer
chase a special designed USB cable in order to connect Rossmax’
itor and your PC. Please visit the website at http://www
the downloading and installation process.
T
If any abnormality will arise dur
Symptoms Check Points Correction
No display when
the ON/OFF/
ST
pressed
Have the batteries run down? Replace them with four new batteries.
Have the batteries' polarities
been positioned incorrectly? Re
positions.
EE mark shown
on display or the
blood pressure
value is displayed
excessively low
(high)
Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so that it is
positioned correctly.
Did you talk or move during
measurement? Measure again. Keep arm steady dur-
ing measurement.
Did you vigorously shake the
cuff during measurement?
Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no cir
should you disassemble and repair the unit by yourself
Cautionary Notes
1.
humidity, and direct sunlight. A
and protect it from dust.
2.
soft cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never
use thinner
3.
used for a long time.
4.
5.
use.
6.
should you attempt to adjust anything inside the device
please contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please
contact Rossmax International Ltd.
7.
ment function, the device may have diculty in determining the proper blood pres-
sure for users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular prematur
beats or atrial brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or f
users suered fr
8.
will be rapidly exhausted.
9.
reasons.
10.
serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional
11.
Measurement results are f
interpretation of pressure measur
pect any medical problem. Do not change your medications without the advice of
your physician or healthcare pr
12.
nents. Avoid str
device (e.g. mobile telephones
impairment of measurement accuracy.
13.
tions.
14.
temperature and humidity ranges specied in Specications.
15.
paired.
16.
for an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from
the arm.
17.
18.
restriction of the blood ow may cause injury.
19.
going medical treatment, e.g
(A
20.
21.
22.
Other
23.
products where they are inaccessible to small childr
lowed, call a doctor immediately
24.
ed, as they can cause risk of strangulation.
25. Do not ser
Specications
Measurement Method Digit Arithemetic Waveform of Korotkoff Method and Oscil-
lometric
Measurement Range
Pressure Sensor Semi conductor
Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading
Inflation Pump Driven
Deflation Automatic Air Release Valve
Memory capacity 60 memories for each zone x 2 zones
Auto-shut-off 1 minute after last key operation
Operation Environment 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa
Storage and Transportation
Environment -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
DC Power Source DC 6V four (AA) Batteries
AC Power Source DC 6V, ≥ 600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)
Dimensions 117 (L) X 123 (W) X 165 (H) mm
Weight 535g (G.W.) (w/o Batteries)
Arm circumference Adult: 24~36 cm (9.4”~14.2”)
Limited Users Adult users
protection against electrical shocks.
IP Classification -
ticulate matter
* Specifications are subject to change without notice.
•
1.
AP
ción en la zona de memoria elegida.
2.
cando las funciones de la pantalla. El proceso de vericación habrá nalizado después
de 2 segundos.
3.
El monitor estará listo para medir y automáticamente inará el brazalete para iniciar la
medición.
4.
presión sistólica, la presión diast
pantalla L
seleccionada.
Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema
detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la pr
Nota:
última operación de algún botón.
2.
INICIO o el de memoria. El brazalete se desinará inmediatamente.
Revisión de los valores en la memoria
1.
60 mediciones.
2.
cambio de usuario para elegir la zona de memoria (1 ó 2) de la que desea revisar los
valores. P
últimas 3 mediciones guardadas en la memoria.
3. Siga pulsando el botón de memoria para ver la medición guardada más recient
Nota:
do la cantidad de lecturas sobrepasa 60, el nuevo registr
antiguos.
Eliminación de los valores en la memoria
1.
2.
datos en la zona de memoria preseleccionada podrán ser borrados automáticamente.
Ajuste de fecha/hora
1. . La pantalla visualizará un
número parpadeante mostrando la hora.
2. . Cada pulsación incrementará el número por uno
de modo cíclico. para conrmar la entrada, y la pantalla
mostrará un número parpadeante que representa el minut
3. para
cambiar y el botón para conrmar las entradas.
4.
nuevo.
T
Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y
amigable para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted po-
drá comprar un cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial
Rossmax en su PC. Por favor
de descarga e instalación.
Localización de fallas
Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por fa
puntos.
Síntomas Puntos de v Corrección
Ninguna visualización
al pulsar el botón
de ENCENDIDO/
AP
¿Están vacías las pilas? Sustitúyalas con cuatro pilas
nuevas.
¿Están lo polos de las pilas en
la posición correcta? Vuelva a meter las pilas en las
posiciones correctas.
Se muestra la marca EE
en la pantalla o el valor
de presión arterial es
visualizado extremada-
mente bajo (alto)
¿Está correctamente posicio-
nada la muñequera?
Enrolle la muñequera adecua-
damente, de modo que esté
posicionada correctamente.
¿Habló durante la medición? Vuelva a medir
abrazo inmóvil durante la medi-
cion
¿Sacudió la muñeca teniendo
puesta la muñequera?
Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor
deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.
Notas de precaución
1.
humedad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes int
unidad principal, y protéjala de polvo
2.
un trapo suave ligeramente húmedo
productos de limpieza químicos. Nunca use diluyentes
para limpiar
3.
uso durante un tiempo prolongado.
4.
5.
antes del uso.
6.
el aparato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene
problemas, por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad,
o por favor contacte a Rossmax International Ltd.
7.
medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la
presión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arr
o ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes
nea, problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes
8.
AP
9.
mente por razones de seguridad.
10.
para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.
11.
o alguna enfermedad. L
a un profesional de atención
presión. Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico
su medicación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud
12.
bles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del
aparato (p. ej. t
la exactitud de la medición.
13.
ciones locales.
14.
si es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados
en Especicaciones.
15.
extremidad en cuestion.
16.
mas tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente,
retire el brazalete del braz
17.
mecanicos.
18.
cuentes. La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones
19.
tan sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p
administracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).
20.
21.
22.
los valores medidos serán erróneos.
23.
y productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera
necesario consultar inmediatamente a un medico.
24.
especicado, ya que pueden causar peligr
25.
mientras esté en uso.
Especicaciones
Método de medición Forma de onda aritmética digital de método Korotkoff y
oscilométrico
Rango de medición Presión: 30 - 26 0 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/minuto
Sensor de presión Semiconductor
Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura
Inflado Accionado por bomba
Desinflado Válvula de purga de aire automática
Capacidad de memoria 60 memorias para cada zona x 2 zonas
Apagado automático 1 minuto después de última operación de botón
Ambiente de operación 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 40% - 85% HR; 700~1060 hPa
Almacenamiento -
porte Medio Ambiente -10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR; 700~1060 hPa
Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatr
Fuente de alimentación AC DC6 V, > 600mA(tamaño de conector: exterior(-) es Ø4.0
interior(+) es Ø1.7)
Dimensiones 117 (L) X 123 (A) X 165 (H) mm
Peso 535g (P.B.) (sin pilas)
Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 36 cm (9.4” - 1 4.2”)
Usuarios limitados Usuarios adultos
Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete proporcionan
protección especial contra choques eléctricos.
Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua y partículas
* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.
•
gelagert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen
warmen Ort.
•
1.
2. Drücken Sie nach Auswahl eines Speicherbereichs die Taste ON/OFF/START, um das
Messgerät zurückzusetzen, so dass Sie die Messung in dem gewählten Speicherbereich
beginnen können.
2.
ten alle Ziffern auf. Das Messgerät wird innerhalb von 2 Sekunden überprüft.
3.
„0“. Das Blutdruckmessgerät ist einsatzbereit und pumpt automatisch langsam die
Manschette auf, um die Messung zu beginnen.
4.
Der systolische Druck, der diastolische Druck und der Puls werden gleichzeitig auf dem
LCD-Display angezeigt. Die Messung wird dann automatisch in dem ausgewählten
Speicherbereich gesichert.
Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt,
wenn das System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.
Hinweis: 1.
matisch ab.
2.
die «Speicher»-Taste.; die Manschette wird automatisch druckentlastet.
Abrufen von
1.
Messungen speichern.
2.
mit der Benutzerumschalttaste einen Speicherbereich (1 oder 2), aus dem Sie Werte
abrufen wollen. Drücken Sie die «Speicher»-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert
der letzten drei im Speicher gespeicherten Messwerte.
3.
zeigen.
Hinweis:
bereits 60 Messungen gespeichert sind, werden bei der nächsten Messung die
ältesten Daten überschrieben.
Löschen der
1.
2.
2.
in dem ausgewählten Speicherbereich automatisch gelöscht werden.
Zeiteinstellung
1. .
Auf der Anzeige blinkt eine Zahl für die Stunde.
2. . Mit jedem Tastendruck erhöht sich
die Zahl um 1. Drücken Sie erneut die Taste , um den Eintrag zu bestätigen: auf dem
Display erscheint eine blinkende Zahl für die Minute.
3.
mit der Taste , und bestätigen Sie die Einträge mit der Taste .
4.
„0“.
Datentransf
Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanage-
mentsoftware, die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um
das Blutdruckmessgerät von Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezi-
elles USB-Kabel erwerben. Informationen zum Herunterladen und zur Installation finden
Sie auf der Website http://www.rossmax.com.
Fehlerbehebung
Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden
Punkte.
Symptome Prüfpunkt Berichtigung
Keine Anzeige bei
Betätigung -
te ON/OFF/ST
Sind die Batterien leer? Ersetzen Sie die Batterien durch
vier neue Batterien.
Sind die Batterien mit falscher Po-
larität eingesetzt? Setzen Sie die Batterien mit der
richtigen Polarität wieder ein.
Auf dem Display
erscheint das
Symbol EE oder es
wird ein besonders
niedriger (hoher)
Blutdruckwert an-
gezeigt.
Wurde die Manschette korrekt
angelegt?
Legen Sie die Manschette
richtig an, so dass sie korrekt
positioniert ist.
Haben Sie während der Messung
gesprochen oder sich bewegt? Messen Sie erneut. Halten Sie
den Arm während der Messung
ruhig.
Haben Sie das Handgelegt mit an-
gelegter Manschette geschüttelt?
Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das
Messgerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.
Sicherheitshinw
1.
turen, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät
nicht herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und
schützen Sie es vor Staub.
2.
mit einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Man-
schette nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie
niemals Verdünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.
3.
heraus, wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.
4.
5.
Sie vor Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.
6.
Werkzeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn
Probleme auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie
dieses Gerät gekauft haben, oder an Rossmax International Ltd.
7.
die Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Ar-
rhythmie (atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern),
Diabetes, schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei
Benutzern, die einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.
8.
der Manschette wird dann schnell abgelassen.
9.
heitsgründen mit einer schnellen Druckentlastung.
10.
gesehen ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische
Fachkraft ist.
11.
problemen und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Kon-
sultieren Sie bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexper-
ten. Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten!
Ändern Sie Ihre Medikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.
12.
nenten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter
Nähe des Geräts (beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese
können zur zeitweiligen Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.
13.
den lokalen Bestimmungen.
14.
innerhalb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur
und Luftfeuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.
15.
des betroenen Gliedmaßes kommen kann.
16.
werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.
17.
Manschettenschlauches.
18.
Eine dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen
führen.
19.
terien oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw.
eine intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.
20.
21.
führen kann.
22.
werden falsche Messwerte ermittelt.
23.
Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie
verschluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.
24.
andere Zwecke als die hier festgelegten, sonst besteht das Risiko einer Strangulation.
25.
in Gebrauch ist.
T
Messmethode Digitale arithmetische Wellenform der Korotko- und oszillome-
trischer Methode
Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute
Drucksensor Halbleiter
Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts
Ination Durch Pumpe
Deation Automatisches Entlastungsventil
Speicherkapazität 60 Speicherplätze je Bereich x 2 Bereiche
Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck
Einsatzbedingungen 10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 40 % ~85% RH; 700~1060hPa
Aufbewahrungs- &
Transportkonditionen -10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa
Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AA)
Netzteil DC6 V, ≥ 600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ (+)
1,7 mm
Abmessungen 117 (L) X 123 (B) X 165 (H) mm
Gewicht 535g (Bruttogewicht ohne Batterien)
Armumfang Erwachsene: 24~36 cm (9,4”~14,2”)
Benutzergruppe Erwachsene Anwender
Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen konstruk-
tiven Schutz gegen elektrische Schläge gewährleisten.
IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser und Staub
* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.
Réglage de l'heure
1. . L'écran ache un
nombre clignotant qui correspond à l'heure.
2. . Chaque pression augmente le
nombre d'une unité de façon cyclique. Réappuyez sur la touche pour conrmer
la saisie. L'écran afche alors un nombre clignotant qui représente les minutes.
3. pour
modier les saisies et la touche pour les conrmer.
4.
Transfert de données au PC
Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et
convivial, que vous pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez
la possibilité d'acheter un câble USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax
au PC. Veuillez consulter le site http://www.rossmax.com pour le téléchargement et
l'installation.
Dépannage
En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.
Symptôme Points à contr Correction
Pas d'affichage à la
pression de la touche
ON/OFF/DEMAR-
RAGE
Les piles sont-elles déchargées? R
neuves.
Les polarités de pile ont-elles
été inversées? Réinsérez les piles correcte-
ment.
Le texte EE est affiché
ou la valeur de pres-
sion artérielle affichée
est excessivement
basse (élevée)
Le brassard a-t-
tement? Ajustez le brassard correcte-
ment.
Avez-v-
dant la mesure? Mesurez à nouveau. Gardez le
bras stable pendant la mesure.
Avez-v
pourvu du brassard?
Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne
démontez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.
Précautions
1.
des températures extrêmes, l’humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez
de faire tomber l’instrument ou de l’exposer à des chocs violents et protégez-le
de la poussière.
2.
doux légèrement humide. N’appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le net-
toyez pas avec un détergent chimique. N’utilisez jamais de diluant, d’alcool ou
d’essence comme nettoyant.
3.
une longue période d’inutilisation de l’instrument.
4.
dangereuses.
5.
d’acclimatation à la température ambiante avant l’emploi.
6.
avec un outil et n’essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes,
contactez le magasin ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou
Rossmax International Ltd.
7.
l’instrument peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle
d’utilisateurs sourant d’une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou
ventriculaires prématurés ou brillation atriale), de diabète, d’une faible circulation
sanguine, de problèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.
8.
RAGE. L’air du brassard sera rapidement évacué.
9.
par mesure de sécurité.
10.
tique qui ne se substitue pas à l’avis d’un médecin ou d’un professionnel de la
santé.
11.
de santé ou d’une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence.
Consultez un professionnel de la santé pour l’interprétation des mesures de
pression. Contactez votre médecin si vous avez ou supposez avoir un problème
de santé. Ne modiez pas vos médicaments sans recueillir l’avis de votre médecin
ou d’un professionnel de la santé.
12. -
niques sensibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques intenses
près de l’instrument (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interfé-
rences peuvent altérer temporairement la précision des mesures.
13.
mentation locale.
14.
dehors des plages de température et d’humidité spéciées.
15.
gonage.
16.
au cours de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le
brassard du bras.
17.
18.
entraînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de
blessure.
19.
soumises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif
d’accès intravasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt
artérioveineux.
20.
21.
22.
contraire, vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.
23.
les produits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée,
faites immédiatement appel à un médecin.
24.
spéciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.
25. Ne pas entretenir ni entretenir l’appareil et le brassard pendant son utilisation.
Caractéristiques
Méthode de mesure Forme d’onde arithm. numérique selon Korotkoff et oscillo-
métrique
Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute
Capteur de pression Semi-conducteur
Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture
Gonflage A pompe
Dégonflage Valve de libération d’ air automatique
Capacité de stockage 6 0 mémoires pour chacune des 2 zones
Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche
Environnement de travail 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; ~1060 hPa
Stockage et transpor
Environnement -10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700 ~1060 hPa
Alimentation CC Quatre piles CC (AA) de 6 V
Alimentation CA CC 6 V, ≥ 600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø 1,7 int.)
Dimensions 117 (L) X 123 (l) X 165 (H) mm
Poids 535g (P.B.) (sans piles)
Périmètre du bras Adulte: 24~36 cm (9.4” ~14.2“)
Utilisateurs autorisés Adultes
Type BF: instrument et brassard procurant une protection
spéciale contre l’électrocution.
Classification IP IP21: Pr
matières particulaires
* Caractéristiques modifiables sans préavis.
Blood Pressure Standar
(JNC7: 2003, unit: mmHg)
Syst
Pressure
Diastolic
Pressure
Normal
<120 and <80
Suspected
Hypertension
120~139 or 80~89
Suspected
Stage 1
Hypertension
140~159 or 90~99
Suspected
Stage 2
Hypertension
≥160 or ≥100
1. Indicador de fecha/hora
2.
hipertensión
3. Marca de pila baja
4. Zonas de memoria
5.
cardiaca
6.
memoria
7.
8. Pr
9. Pr
10. Fr
11. Marca del pulso
1. Datums-/Uhrzeit-Anzeige
2. Hyper
3.
Batterie
4. Speicherzonen
5. -
gen Herzschlag (IHB)
6. Speichersequenznummer
7. Mittelwert des Speichers
8. Systolischer Druck
9. Diastolischer Druck
10. Pulsfrequenz
11. Pulsmarkierung
1. Date/Time Indicator
2.
Indication
3.
4. Memor
5.
Detection (IHB)
6. Memor
7. Memor
8. Systolic Pr
9. Diastolic Pr
10. Pulse Rate
11. Pulse Mark
1. Arm Cu
2.
3. L
4.
5. User-Switching key
6. ON/OFF/ST
7. Memor
8.
on back of unit)
9. Data Link Socket
10. AC Adaptor Jack
1. Oberarmmanschette
2.
Datum/Uhrzeit
3. L
4.
schluss
5. Benutzerumschalttaste
6. T
7. Speicher-
8. Batter
der Rückseite des Ge-
rätes)
9. Datenüber
buchse
10. Netzteilbuchse
1. Brazalete
2.
hora
3. P
4.
5.
usuario
6.
AP
7. Botón de memoria
8.
en la parte trasera de la
unidad)
9.
10.
1.
2.
d’hypertension
3.
4.
5.
rythme cardiaque (IHB)
6. Numéro d’
7. Mémoire mark moyenne
8. Pr
9. Pr
10. Pouls
11. Icône du pouls
1. Brassard pour bras
2.
3.
4.
5.
d’utilisateur
6. T ON/OFF/DEMARRAGE
7. T Mémoire
8.
piles (au dos de l’instrument)
9.
10.
CA
2
4
3
6
5
1
7
11
8
9
10
46
5
3
7
2
8
9
10
1
Center tube over
middle of arm
Electromagnetic Compatibility Information
1.
information provided in the user manual.
2.
as antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12
inches) to any part of the AC701k, including cables specied by the manufacturer.
Other
If higher IMMUNIT
separation distance may be lowered
calculated using the equation specied in 8.10.
Manufacturer
The AC701k is intended for use in the electromag
The customer or the user of the AC701k should assure that is used in such and en
ronment.
Immunity
test IEC 60601 test
level Compliance level Electromagnetic environment
guidance
Conducted
RF IEC
61000-4-6
3 Vrms:
0,15 MHz – 80
MHz
6 V
amateur radio
bands between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at 1 kHz
3 Vrms:
0,15 MHz – 80
MHz
6 V
amateur radio
bands between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at 1 kHz
Portable and mobile RF communi-
cations equipment should be used
no closer to any part of the AC701k
including cables, than the rec-
ommended separation distance
calculated from the equation ap-
plicable to the frequency of the
transmitter
Recommended separation dis-
tance:
d = 1,2 √P
MHz, d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GH
Where P is the maximum output
power rating of the transmitter in
watts (
mitter manufacturer and d is the
recommended separation dis-
tance in metres (m).
Inter
cinity of equipment marked with
the following symbol:
Radiated RF
IEC 61000-
4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE2:
is aected by absorption and reection from structures, objects and people.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax
website: www.r
OBM_IB_AC701k(2)NA4_V9_SW_ver2020.indd 2 2020/8/25 下午 07:08:39
