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La solution de contrôle a une teneur en glucose connue, qui réagit avec les bandelettes. Elle sert
à vérifier que votre glucomètre et vos bandelettes fonctionnent correctement ensemble. Le
résultat du test sur la solution de contrôle doit se trouver dans la plage imprimée sur l’étiquette
du flacon des bandelettes.
Éléments nécessaires à la réalisation d'un test avec solution de contrôle :
Glucomètre iHealth (BG1)
Bandelettes réactives iHealthAGS-1000I
Solution de contrôle iHealth(Level I, Level II, or Level III)
Effectuez un test avec solution de contrôle lorsque :
Vous recevez ou achetez le glucomètre
Vous vérifiez l'état du glucomètre et des bandelettes réactives (ce que vous devriez faire au
moins une fois par semaine)
Vous utilisez un nouveau flacon de bandelettes réactives
Vous soupçonnez que le glucomètre ou les bandelettes réactives ne fonctionnent pas
convenablement
Les résultats de votre test de glycémie ne correspondent pas à vos attentes ou vous pensez
que les résultats ne sont pas précis
Vous vous entraînez à effectuer le test
Si les bandelettes ont été soumises à des conditions extrêmes
• Le glucomètre est tombé ou a été endommagé
Résultats hors plage
L'obtention de résultats tombant en dehors de la plage spécifiée peut être due à :
• Une erreur dans la réalisation du test
• Une solution de contrôle périmée ou contaminée
• Une bandelette réactive périmée ou contaminée
• Un dysfonctionnement du glucomètre
Si vous continuez d'obtenir des résultats de test avec solution de contrôle qui tombenten dehors
de la plage imprimée sur le flacon, le glucomètre ne marche peut-être pas correctement.
Interrompez toute utilisation et appelez le service clients d'iHealth Labs au 1 -855-816-7705 pour
obtenir de l'aide.
Pour acheter de la solution de contrôle supplémentaire, appelez le service clients d'iHealth Labs.
REMARQUE :
RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS À PRENDRE PAR LA FCC
Les changements ou modifications non approuvés expressément par iHeath Lab Inc. annulent la
garantie de l'utilisateur pour cet équipement.
REMARQUE : Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites applicables à un dispositif
numérique de Classe B, conformément à la section 15 des règles de la FCC. Ces limitations ont pour
objectif d'assurer une protection adéquate contre les interférences nuisibles dans les installations
domestiques. Cet équipement génère, utilise et peut émettre une énergie de fréquence radio et peut,
si son installation ne correspond pas aux instructions données,occasionner d’importantes
interférences nuisibles aux communications radio. Toutefois, rien ne garantit qu'il n'y aura pas
d'interférences dans une installation donnée. Si cet équipement engendre effectivement de telles
interférences lors de la réception d'émissions radiophoniques ou télévisées, ce qui peut être confirmé
en éteignant puis en
rallumant l'appareil, l'utilisateur peut corriger ces interférences au moyen de l'une ou de plusieurs des
mesures suivantes :
—Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
—Eloigner l'équipement du récepteur.
—Brancher l'équipement dans une prise différente de celle du récepteur.
—Consulter le revendeur ou un technicien agréé en radio/télévision pour assistance.
Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada.
V2.0
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N'utilisez pas de solution de contrôle périmée.
La plage de solution de contrôle imprimée sur le flacon de bandelettes réactives concerne
uniquementl'utilisation de solution de contrôle. Il ne s'agit pas d'une plage recommandée pour
votre glycémie.
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