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El termómetro ha sido calibrado inicialmente en el momento de su fabricación Si el dispositivo se utiliza
según lo descrito en este manual de instrucciones, no es necesario realizar un calibrado posterior. Sin
embargo, Welch Allyn recomienda revisar anualmente la calibración o cuando la precisión clínica del
termómetro esté en duda. Los procedimientos para revisar la calibración están resumidos en las
instrucciones de la Prueba 9600 Plus de Calibración (REF 01802-110) para el manual del usuario.
Las recomendaciones de arriba no reemplazan los requerimientos legales. El usuario debe siempre cumplir
con los requerimientos legales para el control de la medición, funcionalidad y precisión del aparato los
cuales son requeridos por el alcance de leyes relevantes, directrices y ordenamientos del lugar en donde
el aparato es utilizado.
La fecha de fabricación es proporcionada por el número de LOTE ubicado en la parte frontal del producto.
Los primeros tres dígitos son el día del año de fabricación.
Los siguientes dos dígitos son el año de fabricación.
Los últimos seis dígitos representan el número de serie del aparato.
Un ejemplo: LOT 27710KTC este producto fue fabricado en el día 277 del año 2010.
Los estudios clínicos han demostrado que el termómetro Braun ThermoScan puede obtener
mediciones precisas de temperatura en pacientes neonatales, pediátricos y adultos. Sin embargo,
existen situaciones especiales en las que no se debe utilizar un termómetro para el oído.
Algunas de estas situaciones son las siguientes:
• No utilice un termómetro para el oído si observa sangre o supuraciones en el conducto auditivo
externo.
• No utilice un termómetro para el oído en pacientes que muestren síntomas de inamación aguda o
crónica en el conducto auditivo externo.
• Algunas situaciones comunes como la presencia de cantidades moderadas de cera en el conducto
auditivo, otitis medias y tubos de timpanostomía, no inuyen signicativamente en las lecturas de
temperatura. Sin embargo, una obstrucción total del conducto auditivo debida a la presencia de cera
puede dar lugar a lecturas de temperatura bajas.
• En el caso de personas que utilicen prótesis auditivas o tapones para los oídos, quite dichos
dispositivos y espere 20 minutos antes de tomar la temperatura.
• Si se han prescrito gotas u otro tipo de medicaciones para el conducto auditivo, tome la temperatura
antes de aplicar dicha medicación.
• Es posible que, en el caso de pacientes que tengan deformidades en la cara y/o el oído, no se pueda
tomar la temperatura con un termómetro de oído.
Es posible que muchas personas no tengan temperaturas elevadas cuando están enfermas.
Esto incluye, entre otros, a bebés de menos de 90 días, personas que tomen esteroides,
antibióticos o antipiréticos (acetaminofen, ibuprofeno o aspirina) y personas con el sistema
inmunitario debilitado, como los ancianos o las personas que padecen alguna enfermedad
crónica.
La ebre se puede describir como un aumento de la temperatura corporal por encima de la
temperatura «normal» del individuo.
El aumento de temperatura o ebre, con frecuencia se considera un signo de peligro. Aunque lo cierto
es que la ebre puede ser muy beneciosa y ayuda al sistema inmunitario a funcionar mejor. La ebre
debe evaluarse conjuntamente con el resto de síntomas físicos. A excepción de
los recién nacidos, la presencia de ebre sin ningún otro síntoma de enfermedad, o en un niño que se
comporte con normalidad, no suele ser un motivo de preocupación.
Algunas personas, como los ancianos, los bebés de menos de 90 días, las personas que tienen el sistema
inmunitario debilitado o que toman esteroides suelen ser incapaces de dar una respuesta a la enfermedad
o las condiciones ambientales. Es posible que estas personas no tengan ebre cuando están enfermas o
que su temperatura elevada sea inferior a la prevista para la gravedad de su enfermedad. Asimismo, existen
medicaciones como los antiinamatorios y algunos analgésicos, que pueden distorsionar los síntomas de
la ebre.
La existencia o la inexistencia de ebre no se deben utilizar como único parámetro para deter-minar la
gravedad de una enfermedad.
Se cree que las convulsiones febriles que suelen experimentar los niños con edades compren-didas entre
los seis meses y los seis años se deben no a la existencia de ebre, sino al rápido aumento de la tempera-
tura del niño.
Rango de temperatura mostrada: 68–108 °F (20–42,2 °C)
Rango de temperatura ambiente para
funcionamiento correcto: 50–104 °F (10–40 °C)
Resolución: 0,1 °F o °C
Precision: ±0,4 °F (95,9–107,6 °F) (35,5–42 °C)
±0,5 °F (fuera de este rango)
Repetibilidad Clínica: ± 0.26 °F (± 0.14 °C)
Temperatura: de –4 °F a 122 °F (De –20 °C a 50 °C)
Humedad: 95% sin condensación
Golpes: resistente a caídas desde aproximada-mente 1 m
Tiempo de Medición: Tiempo inicial de Puesta en Marcha: 3–4 segundos
Tiempo de Medición: 2–3 segundos
Apagado automático: a los 60 segundos
Vida de la batería: 6 meses/1000 mediciones
Tipo de batería: 2 x MN 1500 o 1,5 V AA (LR6)
Dimensiones del termómetro: 6” x 1,7” x 1,3” (152 mm x 44 mm x 33 mm)
Peso del termómetro: 3,6 oz (100 g) sin baterías
La exactitud requerida por el laboratorio ASTM para pantallas de termómetros infrarrojos dentro del
intervalo de 96,8 °F a 102,2 °F (36 °C a 39 °C) es de ± 0,4 °F (± 0,2 °C), mientras que para termómetros de
mercurio y termómetros electrónicos, las normas ASTM E 667-86 y E 1112-86 requieren ± 0,2 °F (± 0,1 °C).
Los requerimientos de precisión de laboratorio ASTM para el termómetro solamente (sin protector de
sonda) en el rango de 96.8 °F to 102,2 °F (36 °C to 39 °C) para termómetros infrarrojos es 0.4 °F (± 0,2 °C),
mientras que para termómetros mercurianos y electrónicos es de ± 0,2 °F (± 0,1 °C).
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