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520nm / 830nm
485nJ / 270nJ
EN/IEC 60825-1:2014
AccuVein® ist die eingetragene Marke von AccuVein Inc. Bei dem Inhalt des vorliegenden Handbuchs,
einschließlich aller Fotos und Zeichnungen, handelt es sich um urheberrechtlich geschützte
Informationen von AccuVein Inc.
Stand: September 2021
Warn- und Vorsichtshinweise
Vor Gebrauch alle Anweisungen sowie die Vorsichts- und Warnhinweise lesen. Dieses Produkt darf
nur von qualizierten medizinischen Fachkräften betrieben werden. Das AV500-Gerät darf nicht
als alleinige Methode zur Venenlokalisierung eingesetzt werden und ist kein Ersatz für eine fundierte
medizinische Beurteilung und die visuelle und taktile Venenlokalisierung.
Vor der Anwendung des AV500-Geräts an einem Patienten muss das vorliegende AV500-
Benutzerhandbuch von qualizierten medizinischen Fachkräften gründlich durchgelesen werden.
Vor dem Erstgebrauch sollten die Benutzer die Venenerfassung mit Hilfe des AV500-Geräts mit
visuellen Erfassungs- und Palpationstechniken vergleichen.
Die Herstellung des AV500-Geräts erfolgt im Auftrag von AccuVein Inc.
2797
Das Produkt erfüllt alle
Bestimmungen der Richtlinie
2002/364/EG des Europäischen
Parlaments. Conformité
Européenne
Sponsor in Australien:
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Australien
EMERGO EUROPE
Prinsessegracht 20
2514 AP Den Haag
Niederlande
Das vorliegende AV500-Benutzerhandbuch sowie weitere Informationen
können auch von www.accuvein.com heruntergeladen werden.
AccuVein Inc.
3243 Route 112
Bldg. 1 Ste 2
Medford, NY 11763
USA
www.accuvein.com
Telefon: +1 (816) 997-9400
IEC/EN 60825-1:2014
Lasergerät der Klasse1
Wellenlänge: 520nm und 830nm
485nJ und 270nJ pro Puls der Folge
Für Kunden in den USA: Konform mit 21 CFR 1040.10 und 1040.11 mit Ausnahme von
Abweichungen gemäß Laser Notice Nr. 50 vom 24. Juni 2007.
Anwendungs- und
Betriebsgrundlagen 5
Einrichtung
Verwendungszweck
Produktbeschreibung
Auaden, Reinigung
und Entsorgung
8
Auaden des AV500
Reinigung und Desinfektion
Entsorgung
Fehlersuche und
-behebung und
Wartung 11
Warnmeldungen
Störungen
Produktkennzeich-
nung und
Spezikationen 14
Kennzeichnung
Technische Daten
Umgebungsbedingungen
Bei dem in diesem Handbuch erwähnten Zubehör (HF510, HF550, HF570, HF580)
handelt es sich um eigenverantwortlich mit der CE-Kennzeichnung versehene
Medizinprodukte der KlasseI in der EU.
Das AV500-Gerät ist ein zertiziertes Medizinprodukt der Klasse IIa mit
CE-Kennzeichnung in der EU.
Benutzerhandbuch
Eine Anleitung für medizinische
Fachkräfte zur Anwendung und zum
Betrieb des AccuVein AV500
Deutsch
AV500
2


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